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2019

/ 12/09
来源:

大众网·海报新闻

作者:

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  12月9日,国家药品监督管理局官方网站发布消息:国内首个贝伐珠单抗生物类似药获批上市。标志着齐鲁制药历时近10年科研攻关的重磅产品——重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(商品名:安可达)即将进入临床使用,惠及众多患者。

       作为国内首个获批的贝伐珠单抗生物类似药,通过对比研究,结果显示,安可达与原研品结构一致、质量一致、活性一致、临床结果一致,安全性和疗效值得信赖。


初审编辑:

责任编辑:辛明芮

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